eaglebio新产品介绍-上海起发实验试剂有限公司

来自 : 发布时间：2024-04-29

Eagle Biosciences已迅速成为全球研究和临床社区免疫测定，抗体和蛋白质的先进供应商。我们的员工在研究和诊断行业拥有超过25年的经验，在商业化和分销方面拥有超过10年的经验。除了分销来自20多个欧洲组织的产品外，我们还提供EagleBio开发的产品。通过所有这些产品，我们将主要专注于提供有助于医学研究和临床实验室的深奥和创新产品

eaglebio新产品介绍

FluoBolt-Noggin Fluorescence Immunoassay

荧光免疫法

SKU：FIA-1702-A6-1

分类：骨代谢

氟硼酸盐- Noggin Fluorescence Immunoassay是用于定量测定人血清或血浆中NOGGIN的方法。FluoBolt -Noggin荧光免疫分析与骨肿瘤、强直性脊柱炎和肺动脉高压等疾病有关。

仅供研究使用

方法：金属增强直接夹心荧光免疫分析法尺寸：1 96well灵敏度：LOD 0 pmol/l+3 sd）：10 pmol/l；LLOQ:5 pmol/l动态范围：0-250 pmol/l孵化时间：过夜样品类型：血清，Plasma样品尺寸：20微升

该平台完全兼容使用96孔微量滴定板格式的标准实验室方法，基于该技术的分析可在任何标准荧光微板阅读器上运行。

这种荧光诺金荧光免疫分析法是阿列克沙夫洛尔680标记的检测抗体定期交付标准。如果您想使用不同的染料，可以使用以下选项FITC标签（FIA-1701-F）CY3标签（FIA-1701-C3）CY5标签（FIA-1701-C5）换算系数：1 pg/ml=0.015 pmol/l（mw:66 kd）

分析背景

Noggin是一种分泌型同源二聚体糖蛋白，是骨形态发生蛋白（BMPs）的拮抗剂。人Noggin cDNA编码232个氨基酸（aa）前体蛋白;19aa信号肽的切割产生213aa成熟蛋白质，其含有N-末端酸性区域，中心碱性肝素结合区段和C-末端半胱氨酸结结构。由于其与含有肝素的蛋白多糖的结合，分泌的Noggin可能保持接近细胞表面。Noggin在脊椎动物中非常高度保守。

Noggin主要结合BMP-4和BMP-2，并通过阻止与I型和II型受体结合来拮抗它们的生物活性。在胚胎发生过程中，Noggin是调节各种发育过程的关键因素，如神经管的形成，心肌细胞的生长和模式以及骨骼发育，其中Noggin可防止软骨细胞增生，从而允许正确形成关节。人Noggin的半胱氨酸结区域内的突变与导致顶端关节融合的多种类型的骨骼发育不良相关。Noggin在成人中枢神经系统和外周组织（如肺，骨骼肌和皮肤）的确定区域中表达。

NOGGIN与以下内容有关：骨肿瘤强直性脊柱炎非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）肺动脉高压（PAH）关于金属增强荧光

使用金属纳米结构的金属增强荧光（MEF）提供了基于荧光检测显着提高系统分析灵敏度的可能性。FIANOSTICS开发了一种新的MEF-免疫测定平台，可使灵敏度提高300倍。该平台与使用96孔微量滴定板格式的标准实验室方法完全兼容，基于该技术的分析可在任何标准荧光酶标仪上运行。其独特的功能使我们能够开发出高灵敏度，单一步骤，无需用于低丰度生物标记物的洗涤荧光免疫分析。

分析原则

在用于该测定之前，所有试剂必须在室温（18-26℃）下

向所需的所有孔中加入25 l所选荧光标记的检测抗体（DAF或DA3或DA5或DAA）。轻轻旋转。根据方案表上标记的位置，向孔中加入20 l标准品，对照品或样品，轻轻旋转，用交付的粘合剂膜紧紧盖住，在37 C下孵育4小时，或在室温下孵育过夜（18 -26 C）在黑暗中。a）如果您的读者允许读取底部读数，则在Ex / Em波长拟合至交付的检测抗体的情况下读取平板而不进行任何进一步处理（DAF为495/518 nm，DA3为550/570 nm，DA5为650/670 nm， DAA为679/702 nm）。应设置增益以在0 pM和250 pM NOGGIN标准的信号之间实现至少10000个荧光单位（FU）。信号超过高标准信号的样品必须使用样品稀释剂（DD）以适当的稀释度重新运行。b）如果您的读卡器没有底部读取选项或者您想要存储印版用于记录目的，请丢弃或吸出孔的内容物并用稀释的洗涤缓冲液洗涤3次。每孔使用至少200 l洗涤缓冲液。后一次洗涤后，通过用纸巾强力敲击板来除去剩余的液体。读取顶部配置的板，无需进一步处理Ex / Em波长拟合所选检测抗体（DAF为495/518 nm，DA3为550/570 nm，DA5为650/670 nm，DAA为679/702 nm） ）。应将增益设置为在0 pM和250 pM NOGGIN标准的信号之间实现至少10000个荧光单位（FU）。信号超过高标准信号的样品必须使用样品稀释剂（DD）以适当的稀释度重新运行。底读数（3a）的质量可能因酶标仪读数而异。对于初次使用者，我们建议执行洗涤步骤并遵循方案3b（ED）。将带有干燥剂的板在4 C（2-8 C）的铝袋中存放。未使用的井在标签上标明的失效日期之前是稳定的。根据获得的信号强度，标准品，对照和样品的荧光信号在板表面保持可检测至少两个月。

Cortisol Saliva ELISA Assay Kit

皮质醇唾液酶联免疫吸附测定试剂盒

$190.00

Eagle Biosciences皮质醇唾液酶联免疫吸附测定试剂盒用于人唾液中皮质醇的酶免疫测定。皮质醇唾液酶联免疫吸附测定试剂盒仅供研究使用，不用于诊断程序。

SKU:CRT32-K01

皮质醇唾液酶联免疫吸附测定试剂盒仅供研究使用

尺寸：1 96井灵敏度：1 ng/ml动态范围：1 100 ng/ml培养时间：90分钟样本类型：唾液样品尺寸：50微升

分析背景

皮质醇是丰富的循环类固醇和肾上腺皮质分泌的主要糖皮质激素。皮质醇在血压维持和抗炎活性方面具有生理学上的有效性。它还涉及钙吸收，糖异生以及胃酸和胃蛋白酶的分泌。它在ACTH的压力情况，体育锻炼和外部管理下增加。皮质醇水平的测量一般可用作肾上腺功能的指标，以及艾迪生和库欣氏病以及肾上腺增生和癌的鉴别诊断。

大多数循环皮质醇与皮质醇结合球蛋白或转运蛋白和白蛋白结合。被认为是血液活性部分的游离皮质醇约为1-2％。在唾液中没有可观量的皮质醇结合蛋白的情况下，唾液皮质醇被认为是自由的并且表现出昼夜节律，其在早晨具有高水平并且在夜晚具有低水平。

分析原则

以下酶免疫测定试验的原理遵循典型的竞争性结合方案。竞争发生在未标记的抗原（存在于标准品，对照和患者样品中）和酶标记的抗原（缀合物）之间，用于微板上的有限数量的抗体结合位点。洗涤和倾析程序去除未结合的材料。洗涤步骤后，加入酶底物。通过添加终止溶液终止酶促反应。在微量滴定板读数器上测量吸光度。形成的颜色强度与样品中皮质醇的浓度成反比。使用一组标准品绘制​​标准曲线，从中可以直接读取患者样品和对照中皮质醇的量。

典型标准曲线

MedFrontier FGF23 (Human Intact FGF23) CLEIA ELISA AssayMedFrontier FGF23（人完整FGF23）CLEIA ELISA测定

MedFrontier FGF23（人类完整FGF23）CLEIA ELISA Assay是一种三明治CLEIA，仅测量全长活性形式（完整形式）。FGF23正在研究X连锁的低磷血症性佝偻病，矿物质骨病（MBD），慢性肾病（CKD），肿瘤诱发的骨软化和高磷血症。MedFrontier FGF23仅供研究使用，不适用于诊断或治疗程序。

MedFrontier FGF23（人完整FGF23）CLEIA ELISA测定

仅供研究使用

规格：1 96孔动态范围：15 - 3000 pg / mL孵育时间：2.5小时样品类型：血清样本量：20 L

分析背景

FGF23（成纤维细胞生长因子23）是属于成纤维细胞生长因子家族的蛋白质。FGF23参与磷代谢的调节。FGF23的分子量约为32kDa。FGF23在骨细胞中产生。在体内，FGF23分泌到循环中。全长活性FGF23蛋白可经历蛋白水解切割以产生无活性的c-末端片段。该机制被认为在控制体内循环生物活性FGF23的浓度中起关键作用。

分析原则

该夹心ELISA试剂盒使用两种抗人FGF23小鼠单克隆抗体。当将血清加入涂有抗人FGF23小鼠单克隆抗体的平板孔中时，固定化抗体捕获FGF23（反应）。次反应后，洗涤板。然后，针对FGF23的ALP标记的抗人FGF23小鼠单克隆第二抗体与固定化抗体捕获的FGF23抗原反应（第二反应）。在第二反应后，洗涤板并在添加发光试剂后进行光检测。使用发光酶标仪测量板的每个活性孔，并获得相对光单位（RLU）。使用FGF23标准1至6产生的标准曲线计算血清中FGF23的浓度。

分析程序将80 L样品稀释溶液添加到单克隆抗体（MAb） - 连接的微量滴定板的每个孔中，并且各20 L的FGF23标准品1至6，FGF23对照L＆H或血清样品。密封平板并在室温（18-25℃）下放置90分钟。90分钟后，取下平板密封，吸出反应溶液，每孔用500 L洗涤缓冲液洗涤5次。建议用洗涤缓冲液溢出孔。每孔加入100 LALP标记的单克隆抗体（MAb）试剂。密封平板并在室温（18-25 C）下将其放置90分钟。90分钟后，取下平板密封，吸出反应溶液，每孔用500 L洗涤缓冲液洗涤5次。建议用洗涤缓冲液溢出孔。向每个孔中加入100 LALP底物（LumigenTM APS-5）溶液，并在室温（18-25℃）下阻挡光1分钟。在10分钟内测量相对光单位（RLU）。典型标准曲线